El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) recomienda aprobar la solicitud de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia, para el medicamento Molnupiravir, desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp and Dohme.
(Invima aprueba uso de la vacuna anticovid Zivifax).
“Luego de evaluar la data científica allegada por el interesado, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia, se aprueba con algunas características especiales para su indicación”, señaló el Invima.
Cada cápsula contiene 200 mg de Molnupiravir (Lagevrio), la dosis recomendada para pacientes adultos es de cuatro cápsulas, durante 5 días, con o sin alimentos.
Cabe resaltar que este medicamento se aprueba solo bajo fórmula médica.
Este antiviral es indicado para el tratamiento de enfermedad leve a moderada, para pacientes con pruebas PCR o antígeno confirmada, también para adultos mayores que no estén vacunados.
Está contraindicado para pacientes que requieran hospitalización. Además su uso no debe ser mayor a 5 días consecutivos. Ni se puede iniciar el tratamiento posterior a estos 5 días con síntomas.
(La historia que tiene en líos a empresa que traerá nueva vacuna china).
“No se recomienda su uso en pacientes que hayan presentado previamente la enfermedad”, señaló el Invima.
Cabe resaltar que este antiviral ha sido adquirido en más de 30 países, entre los que se incluyen Australia, Canadá, Corea, Japón, Reino Unidos y Estados Unidos. En Latinoamérica, México y Panamá ya aprobaron su uso.
Así como la Agencia Europea de Medicamentos y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA.
Carmela Oranges, directora médica de Merck Sharp and Dohme, señaló que el antiviral tiene “una eficacia demostrada en la reducción del riesgo de muerte en un 89%”.
Además de evitar que el virus se replique en el organismo desencadenando una enfermedad grave.
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Fuente: Portafolio