{"id":67652,"date":"2022-01-27T22:28:06","date_gmt":"2022-01-28T03:28:06","guid":{"rendered":"https:\/\/papayaso.co\/economia\/invima-aprueba-uso-de-la-vacuna-anticovid-zivifax\/"},"modified":"2022-01-27T22:28:08","modified_gmt":"2022-01-28T03:28:08","slug":"invima-aprueba-uso-de-la-vacuna-anticovid-zivifax","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/papayaso.co\/economia\/invima-aprueba-uso-de-la-vacuna-anticovid-zivifax\/","title":{"rendered":"Invima aprueba uso de la vacuna anticovid Zivifax"},"content":{"rendered":"
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El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima<\/b>, otorg\u00f3 la autorizaci\u00f3n <\/b>de Uso de Emergencia, ASUE, de la nueva vacuna contra el covid-19 conocida como Zifivax,<\/b> de la farmac\u00e9utica china Chongqing Zhifei Biological Products. <\/p> \n
De acuerdo con la resoluci\u00f3n No. 2022002030 del 21 de enero de 2022, el Invima autoriz\u00f3 a la empresa Procol para importar el inyectable y su uso ser\u00e1 de un a\u00f1o<\/b>.
Ahora bien, el esquema completo de esta vacuna consta de tres dosis, cada una en un intervalo de un mes y es recomendado en personas mayores de 18 a\u00f1os, aunque el Invima hizo hincapi\u00e9 en que los ensayos cl\u00ednicos incluy\u00f3 un \u201cn\u00famero reducido de pacientes mayores de 60 a\u00f1os\u201d, por tanto inst\u00f3 a la farmac\u00e9utica a actualizar su informaci\u00f3n. <\/p> \n
Respecto a su eficacia, la vacuna fue sometida a un estudio cl\u00ednico<\/b> de 28.500 voluntarios, quienes, a los 7 d\u00edas de la aplicaci\u00f3n de las tres dosis, demostraron que el f\u00e1rmaco ten\u00eda una eficacia cercana a los 81,76% en prevenir severidad en la enfermedad por el covid-19. Sus posibles efectos adversos son: fiebre, dolor de cabeza, infecci\u00f3n de las v\u00edas respiratorias superiores, tos, diarrea y dolor muscular. <\/p> \n
Adem\u00e1s est\u00e1 contraindicada para personas que sean al\u00e9rgicas<\/b> a los ingredientes del biol\u00f3gico, pacientes que se aquejen de enfermedades cr\u00f3nicas y graves, mujeres embarazadas, y aquellos con epilesia<\/b> incontrolado o trastornos neurol\u00f3gicos progresivos. <\/p> \n
Cabe resaltar que, este biol\u00f3gico no ha sido autorizado, ni para uso de emergencia, por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud, ni por la Agencia Europea de Medicamentos, EMA o la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA. <\/p> \n
El Invima recomienda observarse durante 30 minutos al paciente<\/b> despu\u00e9s de su vacuna. <\/p> \n
PORTAFOLIO <\/p> \n<\/div>\n