El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), informa que recomienda aprobar la solicitud de Autorizaci\u00f3n Sanitaria de Uso de Emergencia \u2013 ASUE para el medicamento molnupiravir, desarrollado por la farmac\u00e9utica Merck Sharp & Dohme para tratar el covid19.<\/strong> <\/p> \n Regulador europeo aprueba p\u00edldora anticovid de Pfizer<\/strong> <\/p> \n Cada c\u00e1psula contiene 200 mg de molnupiravir, la dosis recomendada para pacientes adultos es de 800 mg (cuatro c\u00e1psulas de 200 mg) cada 12 horas durante 5 d\u00edas, con o sin alimentos. Este nuevo medicamento se aprueba en Colombia para el tratamiento contra covid-19, y solo se suministrar\u00e1 bajo f\u00f3rmula m\u00e9dica.<\/strong> <\/p> \n El medicamento se indica para el tratamiento de la enfermedad de leve a moderada, para pacientes con enfermedad confirmada, en adultos mayores que no est\u00e9n vacunados y que adem\u00e1s, no hayan presentado previamente la enfermedad por covid-19, con al menos un factor de riesgo para desarrollar covid grave tales como: obesidad ,edad mayor de 60 a\u00f1os, condici\u00f3n card\u00edaca seria, enfermedad renal cr\u00f3nica, enfermedad obstructiva cr\u00f3nica, yc\u00e1ncer activo. <\/p> \n El uso de este medicamento no se recomienda su uso en pacientes que hayan presentado previamente la enfermedad.<\/strong> <\/p> \n Antioquia decreta alerta roja hospitalaria por nuevo pico covid<\/strong> <\/p> \n