{"id":67959,"date":"2022-01-28T12:44:07","date_gmt":"2022-01-28T17:44:07","guid":{"rendered":"https:\/\/papayaso.co\/economia\/invima-aprueba-el-uso-de-emergencia-de-antiviral-molnupiravir\/"},"modified":"2022-01-28T12:44:11","modified_gmt":"2022-01-28T17:44:11","slug":"invima-aprueba-el-uso-de-emergencia-de-antiviral-molnupiravir","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/papayaso.co\/economia\/invima-aprueba-el-uso-de-emergencia-de-antiviral-molnupiravir\/","title":{"rendered":"Invima aprueba el uso de emergencia de antiviral Molnupiravir"},"content":{"rendered":"
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El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) recomienda aprobar la solicitud de Autorizaci\u00f3n Sanitaria de Uso de Emergencia, para el medicamento Molnupiravir, desarrollado por la farmac\u00e9utica Merck Sharp and Dohme.<\/b> <\/p> \n
(Invima aprueba uso de la vacuna anticovid Zivifax).\u00a0 <\/p> \n
\u201cLuego de evaluar la data cient\u00edfica allegada por el interesado, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia, se aprueba con algunas caracter\u00edsticas especiales para su indicaci\u00f3n\u201d<\/i>, se\u00f1al\u00f3 el Invima. <\/p> \n
Cada c\u00e1psula contiene 200 mg de Molnupiravir (Lagevrio), la dosis recomendada para pacientes adultos es de cuatro c\u00e1psulas, durante 5 d\u00edas, con o sin alimentos.<\/b> <\/p> \n
Cabe resaltar que este medicamento se aprueba solo bajo f\u00f3rmula m\u00e9dica. <\/p> \n
Este antiviral es indicado para el tratamiento de enfermedad leve a moderada, para pacientes con pruebas PCR o ant\u00edgeno confirmada, tambi\u00e9n para adultos mayores que no est\u00e9n vacunados.<\/b> <\/p> \n
Est\u00e1 contraindicado para pacientes que requieran hospitalizaci\u00f3n. Adem\u00e1s su uso no debe ser mayor a 5 d\u00edas consecutivos. Ni se puede iniciar el tratamiento posterior a estos 5 d\u00edas con s\u00edntomas. <\/p> \n
(La historia que tiene en l\u00edos a empresa que traer\u00e1 nueva vacuna china).\u00a0 <\/p> \n
\u201cNo se recomienda su uso en pacientes que hayan presentado previamente la enfermedad\u201d,<\/i> se\u00f1al\u00f3 el Invima. <\/p> \n
Cabe resaltar que este antiviral ha sido adquirido en m\u00e1s de 30 pa\u00edses, entre los que se incluyen Australia, Canad\u00e1, Corea, Jap\u00f3n, Reino Unidos y Estados Unidos.<\/b> En Latinoam\u00e9rica, M\u00e9xico y Panam\u00e1 ya aprobaron su uso. <\/p> \n
As\u00ed como la Agencia Europea de Medicamentos y la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA. <\/p> \n
Carmela Oranges, directora m\u00e9dica de Merck Sharp and Dohme, se\u00f1al\u00f3 que el antiviral tiene \u201cuna eficacia demostrada en la reducci\u00f3n del riesgo de muerte en un 89%\u201d.<\/i> <\/p> \n
Adem\u00e1s de evitar que el virus se replique en el organismo desencadenando una enfermedad grave. <\/p> \n
PORTAFOLIO <\/p> \n<\/div>\n