{"id":75039,"date":"2022-02-12T00:28:14","date_gmt":"2022-02-12T05:28:14","guid":{"rendered":"https:\/\/papayaso.co\/internacional\/ee-uu-autorizo-el-uso-de-emergencia-de-una-pastilla-contra-omicron\/"},"modified":"2022-02-12T00:28:16","modified_gmt":"2022-02-12T05:28:16","slug":"ee-uu-autorizo-el-uso-de-emergencia-de-una-pastilla-contra-omicron","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/papayaso.co\/internacional\/ee-uu-autorizo-el-uso-de-emergencia-de-una-pastilla-contra-omicron\/","title":{"rendered":"EE.UU. autoriz\u00f3 el uso de emergencia de una pastilla contra \u00f3micron"},"content":{"rendered":"
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La Administraci\u00f3n de Alimentos y F\u00e1rmacos (FDA, en ingl\u00e9s) de Estados Unidos autoriz\u00f3 este viernes el uso de emergencia de un nuevo f\u00e1rmaco de la farmac\u00e9utica Eli Lilly contra la variante \u00f3micron de la covid-19. <\/p> \n
La FDA, el ente regulador de EE.UU., especific\u00f3 que el f\u00e1rmaco puede administrarse a pacientes de al menos 12 a\u00f1os que est\u00e9n experimentando s\u00edntomas leves o moderados de la covid-19 y que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o morir debido a su edad o enfermedades previas, incluyendo asma y obesidad. <\/p> \n
El f\u00e1rmaco, llamado bebtelovimab, es un es un tratamiento de anticuerpos monoclonales que seg\u00fan los estudios preliminares es especialmente efectivo contra \u00f3micron. <\/p> \n
Los tratamientos monoclonales consisten en versiones sint\u00e9ticas de los anticuerpos que el cuerpo genera de manera natural cuando se enfrenta al virus de la covid-19. <\/p> \n
La FDA explic\u00f3 que el tratamiento de Eli Lilly debe usarse solo cuando otros no est\u00e9n disponibles. <\/p> \n
Este f\u00e1rmaco no ha sido autorizado para pacientes que hayan sido hospitalizados por la covid-19 o requieran ox\u00edgeno, ya que los tratamientos monoclonales se han asociado con peores resultados cl\u00ednicos con ese tipo de pacientes. <\/p> \n
El Gobierno de Joe Biden ha adquirido 600.000 dosis de este nuevo tratamiento, seg\u00fan inform\u00f3 ayer jueves la Secretar\u00eda de Salud. <\/p> \n
La autorizaci\u00f3n de este nuevo medicamento llega despu\u00e9s de que dos tratamientos de anticuerpos monoclonales utilizados hasta ahora, el bamlanivimab\/etesevimab y el REGEN-COV, hayan resultado muy poco efectivos contra la \u00f3micron, variante que ya representa la totalidad de los nuevos contagios de la covid-19 en Estados Unidos. <\/p> \n
Estados Unidos es el pa\u00eds m\u00e1s golpeado por el virus con m\u00e1s de 77 millones de casos confirmados desde el inicio de la pandemia en marzo de 2020 y m\u00e1s de 915.000 fallecimientos, seg\u00fan el recuento independiente de la Universidad Johns Hopkins. Efe <\/p> \n <\/p> <\/div>\n <\/p> <\/div>\n