{"id":99279,"date":"2022-08-17T16:06:12","date_gmt":"2022-08-17T20:06:12","guid":{"rendered":"https:\/\/papayaso.co\/salud-belleza\/sarcoma-de-ewing-sintomas-y-tratamientos-de-este-raro-cancer\/"},"modified":"2022-08-17T16:06:29","modified_gmt":"2022-08-17T20:06:29","slug":"sarcoma-de-ewing-sintomas-y-tratamientos-de-este-raro-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/papayaso.co\/salud-belleza\/sarcoma-de-ewing-sintomas-y-tratamientos-de-este-raro-cancer\/","title":{"rendered":"Sarcoma de Ewing: s\u00edntomas y tratamientos de este raro c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"<div id=\"\">\n<div class=\"excerpt-image d--flex jsx-3361092747\">\n <p> Aunque se le considera una enfermedad rara, el sarcoma de Ewing no deja de ser un motivo de preocupaci\u00f3n. A continuaci\u00f3n te contamos de qu\u00e9 se trata. <\/p> \n<figure class=\"jsx-2644691033 figure jsx-3540395043 is--full-width  excerpt-image__figure jsx-3361092747 d--block of--cover mtb--x-medium p--relative\">\n<div class=\"jsx-2644691033 image__container jsx-3540395043\"><noscript><\/noscript> <\/p> \n<div style=\"display:block;overflow:hidden;position:absolute;top:0;left:0;bottom:0;right:0;box-sizing:border-box;margin:0\"><img alt=\"Sarcoma de Ewing: s\u00edntomas y tratamientos de este raro c\u00e1ncer\" style=\"position:absolute;top:0;left:0;bottom:0;right:0;box-sizing:border-box;padding:0;border:none;margin:auto;display:block;width:0;height:0;min-width:100%;max-width:100%;min-height:100%;max-height:100%;object-fit:cover\" title=\"\"   src=\"https:\/\/papayaso.co\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/dolor-rodilla-nino-768x512.jpg?auto=webp&amp;quality=45&amp;width=3840&amp;crop=16:9,smart,safe\" decoding=\"async\" class=\"figure__image jsx-3540395043 w--100 h--100 d--block p--relative\"><\/div>\n<\/div>\n<\/figure>\n<\/div>\n<div class=\"jsx-728410340 hidden-desktop\">\n<div class=\"article-revision mtb--normal\">\n<div class=\"d--flex ai--flex-start\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" focusable=\"false\" style=\"transform:rotate(360deg);vertical-align:-0.125em\" class=\"iconify jsx-1930766275 mr--normal mt--normal\" width=\"16px\" height=\"16px\" preserveaspectratio=\"xMidYMid meet\" viewbox=\"0 0 24 24\"><path fill=\"#d4649a\" d=\"M19 4h-2V2h-2v2H9V2H7v2H5c-1.103 0-2 .897-2 2v14c0 1.103.897 2 2 2h14c1.103 0 2-.897 2-2V6c0-1.103-.897-2-2-2zm.002 16H5V8h14l.002 12z\"><\/path><path fill=\"#d4649a\" d=\"m11 17.414l5.707-5.707l-1.414-1.414L11 14.586l-2.293-2.293l-1.414 1.414z\"><\/path><\/svg> <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800 fs--small  lh--1-7 ptb--small\"><strong>\u00daltima actualizaci\u00f3n:<\/strong>  <!-- --> 17 agosto, 2022 <\/p> \n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\"><strong>En el sarcoma de Ewing se forman tumores \u00f3seos<\/strong>, manifest\u00e1ndose bultos, inflamaci\u00f3n, debilidad en los huesos, rigidez, p\u00e9rdida de peso, fatiga y hasta fracturas espont\u00e1neas. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">No se conocen con exactitud las causas, aunque se han identificado factores de riesgo asociados, tales como la edad o la etnia. Los tratamientos abarcan la radioterapia y la quimioterapia, entre otros. <\/p> \n<blockquote class=\"jsx-1814384145 blockquote__in-text bc--secondary-50 ptb--x-big pr--big c--main-900 \"> <p> La tasa de supervivencia se ubica entre el 60 y 70 % de los pacientes. <\/p> <\/blockquote>\n<h2 id=\"que-es-el-sarcoma-de-ewing\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">\u00bfQu\u00e9 es el sarcoma de Ewing?<\/h2>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">El sarcoma de Ewing es un tipo c\u00e1ncer raro que <strong>ataca los huesos o tejidos blandos de alrededor, formando tumores<\/strong>. Estos pueden propagarse a otras zonas, haciendo met\u00e1stasis. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">No es frecuente en personas adultas. Por lo general, los afectados suelen ser ni\u00f1os y adolescentes, en su mayor\u00eda varones. Sobre todo en la pubertad, cuando los huesos est\u00e1n en pleno crecimiento. Su <a rel=\"nofollow noopener\" href=\"http:\/\/scielo.sld.cu\/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1025-02552013000500012\" data-with-google-events=\"true\" data-google-events='{\"data\":{\"action\":\"click\",\"category\":\"Content\",\"label\":\"Related \/sarcoma-ewing-sintomas-tratamientos\/\",\"value\":\"http:\/\/scielo.sld.cu\/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1025-02552013000500012\"}}' target=\"_blank\" class=\"jsx-151512268 jsx-951308518 default-a-link is--underline c--secondary-600 is--underline\">incidencia<\/a> se estima en 2,73 casos por cada mill\u00f3n de personas. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Aunque pueden tener manifestaciones similares, hay diferencias entre el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing. En relaci\u00f3n con la frecuencia, el primero es m\u00e1s com\u00fan. <strong>En su origen, son originados desde c\u00e9lulas diferentes<\/strong>. <\/p> \n<hr class=\"jsx-1495579005 divider w--100 is--normal \">\n<hr class=\"jsx-1495579005 divider w--100 is--normal \">\n<h2 id=\"signos-y-sintomas\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">Signos y s\u00edntomas<\/h2>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\"><strong>El sarcoma de Ewing es m\u00e1s frecuente en los huesos de los miembros inferiores<\/strong>, particularmente el f\u00e9mur. As\u00ed como en la pelvis. No obstante, puede aparecer en otros sitios. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Entre los signos y s\u00edntomas se tienen los siguientes: <\/p> \n<ul class=\"jsx-1463435145 list-on-content mlr--x-big mtb--big c--grey-neutral-800 lh--1-8 ff--serif lst--disc\">\n<li><strong>Dolor \u00f3seo:<\/strong> puede ser intermitente y menos intenso en la noche.<\/li>\n<li><strong>Inflamaci\u00f3n:<\/strong> sensaci\u00f3n de bulto, que puede sentirse suave al tacto.<\/li>\n<li><strong>Sensibilidad<\/strong> en la zona afectada.<\/li>\n<li><strong>Rigidez en la articulaci\u00f3n<\/strong> cercana.<\/li>\n<li><strong>Debilidad o entumecimiento<\/strong> en los miembros.<\/li>\n<li>Fracturas espont\u00e1neas.<\/li>\n<li><a rel=\"nofollow noopener\" href=\"https:\/\/www.pediatriaintegral.es\/wp-content\/uploads\/2016\/10\/Pediatria-Integral-XX-07_WEB.pdf#page=33\" data-with-google-events=\"true\" data-google-events='{\"data\":{\"action\":\"click\",\"category\":\"Content\",\"label\":\"Related \/sarcoma-ewing-sintomas-tratamientos\/\",\"value\":\"https:\/\/www.pediatriaintegral.es\/wp-content\/uploads\/2016\/10\/Pediatria-Integral-XX-07_WEB.pdf#page=33\"}}' target=\"_blank\" class=\"jsx-151512268 jsx-951308518 default-a-link is--underline c--secondary-600 is--underline\">Tumores \u00f3seos<\/a>.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Varios de estos signos pueden ser por causa de otras patolog\u00edas. No obstante, es importante acudir al m\u00e9dico si se experimentan. Tambi\u00e9n est\u00e1n los casos de personas con sarcoma de Ewing que no presentan s\u00edntomas. <\/p> \n<figure class=\"jsx-2644691033 figure jsx-3540395043 is--full-width  mt--normal mb--normal p--relative\"><figcaption class=\"jsx-2644691033 ff--sans bc--grey-cold-50 c--grey-cold-500 p--normal lh--1-5\">Los huesos representan el tejido m\u00e1s afectado por este sarcoma. En especial, cuando hay crecimiento durante la pubertad.<\/figcaption><\/figure>\n<h2 id=\"causas-y-factores-de-riesgo\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">Causas y factores de riesgo<\/h2>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">No se ha podido determinar con exactitud cu\u00e1les son las causas del sarcoma de Ewing. Se sabe que esta patolog\u00eda <strong>comienza cuando las c\u00e9lulas sufren cambios en su ADN<\/strong>, haciendo que se multipliquen sin control. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Dichos cambios afectan m\u00e1s a menudo a un gen conocido como EWSR1. Esto da como resultado una masa tumoral de c\u00e9lulas que puede propagarse, haciendo met\u00e1stasis en otros huesos. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Por otra parte, se sabe que esta enfermedad no es hereditaria. En cuanto a los factores de riesgo del sarcoma de Ewing, se tienen los siguientes: <\/p> \n<ul class=\"jsx-1463435145 list-on-content mlr--x-big mtb--big c--grey-neutral-800 lh--1-8 ff--serif lst--disc\">\n<li><strong>Edad:<\/strong> si bien se puede presentar a cualquier edad, la mayor\u00eda de los casos son personas entre 10 y 20 a\u00f1os.<\/li>\n<li><strong>Sexo:<\/strong> es m\u00e1s com\u00fan en los varones.<\/li>\n<li><strong>Etnia:<\/strong> no es tan frecuente entre personas de etnia negra o asi\u00e1ticos, en comparaci\u00f3n con las de ascendencia europea.<\/li>\n<\/ul>\n<hr class=\"jsx-1495579005 divider w--100 is--normal \">\n<hr class=\"jsx-1495579005 divider w--100 is--normal \">\n<h2 id=\"como-es-el-diagnostico\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">\u00bfC\u00f3mo es el diagn\u00f3stico?<\/h2>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">El diagn\u00f3stico del sarcoma de Ewing comienza con una exploraci\u00f3n f\u00edsica. Asimismo, se interroga al paciente o a sus padres con respecto a los s\u00edntomas, la frecuencia y la duraci\u00f3n de los mismos.\u00a0A partir de esto, se pueden recomendar diferentes ex\u00e1menes. <\/p> \n<h3 id=\"pruebas-de-diagnostico-por-imagenes\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">Pruebas de diagn\u00f3stico por im\u00e1genes<\/h3>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\"><strong>Entre las pruebas de diagn\u00f3stico por im\u00e1genes se comienza con radiograf\u00edas<\/strong>, que permiten detectar las masas tumorales evidentes. Tambi\u00e9n se hace tomograf\u00eda computarizada, sobre todo en la zona del t\u00f3rax, para ver si hay diseminaci\u00f3n a los pulmones. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Asimismo, las resonancias magn\u00e9ticas se pueden aplicar para tales fines.\u00a0Por \u00faltimo, se hace tomograf\u00eda por emisi\u00f3n de positrones y gammagraf\u00eda \u00f3sea. <\/p> \n<h3 id=\"biopsias\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">Biopsias<\/h3>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\"><strong>Se hace una biopsia por punci\u00f3n<\/strong>. En la misma se introduce una aguja a trav\u00e9s de la piel, hasta el tumor, con el fin de extraer una muestra.\u00a0Las muestras se env\u00edan a laboratorio. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Por otra parte, se puede hacer hace biopsia quir\u00fargica luego de la cirug\u00eda para extirpar el tumor. Aunque existe la opci\u00f3n de retirar solo una parte del tejido a trav\u00e9s de una peque\u00f1a incisi\u00f3n. <\/p> \n<h3 id=\"otros-analisis\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">Otros an\u00e1lisis<\/h3>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Adem\u00e1s de los mencionados, se realizan diversos an\u00e1lisis de laboratorio: <\/p> \n<ul class=\"jsx-1463435145 list-on-content mlr--x-big mtb--big c--grey-neutral-800 lh--1-8 ff--serif lst--disc\">\n<li><strong>Hemograma<\/strong><strong> completo<\/strong>.<\/li>\n<li><strong>Pruebas de ADN:<\/strong> para determinar si hay mutaciones gen\u00e9ticas.<\/li>\n<li><strong>Otros:<\/strong> se pueden observar niveles altos de <a rel=\"nofollow noopener\" href=\"https:\/\/pesquisa.bvsalud.org\/portal\/resource\/pt\/lil-255229\" data-with-google-events=\"true\" data-google-events='{\"data\":{\"action\":\"click\",\"category\":\"Content\",\"label\":\"Related \/sarcoma-ewing-sintomas-tratamientos\/\",\"value\":\"https:\/\/pesquisa.bvsalud.org\/portal\/resource\/pt\/lil-255229\"}}' target=\"_blank\" class=\"jsx-151512268 jsx-951308518 default-a-link is--underline c--secondary-600 is--underline\">lactato deshidrogenasa<\/a> (LDH).<\/li>\n<\/ul>\n<h2 id=\"tratamiento-del-sarcoma-de-ewing\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">Tratamiento del sarcoma de Ewing<\/h2>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Bas\u00e1ndose en el avance de la enfermedad, el estado y la edad del paciente, <strong>el equipo m\u00e9dico decidir\u00e1 el protocolo a seguir.<\/strong> A continuaci\u00f3n, se describen los tratamientos m\u00e1s frecuentes usados en el sarcoma de Ewing. <\/p> \n<h3 id=\"quimioterapia\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">Quimioterapia<\/h3>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\"><strong>El abordaje se suele iniciar con quimioterapia. <\/strong>Se combinan potentes f\u00e1rmacos para destruir las c\u00e9lulas cancerosas. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Los medicamentos pueden administrarse por v\u00eda oral o de forma intravenosa. Entre los m\u00e1s comunes est\u00e1n las ciclofosfamidas, la doxorrubicina, la vincristina y la dactinomicina. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\"><strong>Cuando no se ha diseminado el tumor, la quimioterapia es cada 2 semanas.<\/strong> Es posible que, aunque se requiera cirug\u00eda, el tratamiento con estos f\u00e1rmacos continu\u00e9 despu\u00e9s de la misma. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">La quimioterapia suele acarrear efectos secundarios, como ca\u00edda del cabello, p\u00e9rdida del apetito, n\u00e1usea, v\u00f3mitos, fatiga y aumento del riesgo de infecci\u00f3n, al desarrollar <a rel=\"nofollow noopener\" href=\"https:\/\/www.researchgate.net\/profile\/Alejandro-Hernandez-Martinez-4\/publication\/336571681_Neutropenia_febril_inducida_por_quimioterapia_e_infecciones_asociadas_una_revision_de_la_literatura\/links\/5dbef162299bf1a47b10ad75\/Neutropenia-febril-inducida-por-qui\" data-with-google-events=\"true\" data-google-events='{\"data\":{\"action\":\"click\",\"category\":\"Content\",\"label\":\"Related \/sarcoma-ewing-sintomas-tratamientos\/\",\"value\":\"https:\/\/www.researchgate.net\/profile\/Alejandro-Hernandez-Martinez-4\/publication\/336571681_Neutropenia_febril_inducida_por_quimioterapia_e_infecciones_asociadas_una_revision_de_la_literatura\/links\/5dbef162299bf1a47b10ad75\/Neutropenia-febril-inducida-por-qui\"}}' target=\"_blank\" class=\"jsx-151512268 jsx-951308518 default-a-link is--underline c--secondary-600 is--underline\">neutropenia<\/a>. <\/p> \n<figure class=\"jsx-2644691033 figure jsx-3540395043 is--full-width  mt--normal mb--normal p--relative\"><figcaption class=\"jsx-2644691033 ff--sans bc--grey-cold-50 c--grey-cold-500 p--normal lh--1-5\">La quimioterapia es agresiva en sus efectos adversos. Los ni\u00f1os pueden tener consecuencias a mediano y largo plazo por el tratamiento.<\/figcaption><\/figure>\n<h3 id=\"cirugia\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">Cirug\u00eda<\/h3>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">En el caso de la cirug\u00eda, se busca eliminar en su totalidad las c\u00e9lulas cancerosas. <strong>Los casos m\u00e1s complicados llegan a la amputaci\u00f3n de una extremidad<\/strong>. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">En otras ocasiones, se extirpa el tumor sin amputar. No obstante, al perderse parte del tejido \u00f3seo, se afecta el funcionamiento de la extremidad. <\/p> \n<blockquote class=\"jsx-1814384145 blockquote__in-text bc--secondary-50 ptb--x-big pr--big c--main-900 \"> <p> Se pueden requerir injertos, ya sea de tejido \u00f3seo propio o de un donante, as\u00ed como implantes (pr\u00f3tesis de metal o pl\u00e1stico). <\/p> <\/blockquote>\n<h3 id=\"radioterapia\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">Radioterapia<\/h3>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">La radioterapia <strong>tambi\u00e9n es una opci\u00f3n despu\u00e9s de la cirug\u00eda, <\/strong>para destruir cualquier resto de c\u00e9lulas cancerosas remanentes.\u00a0En general, ayuda a reducir el crecimiento del c\u00e1ncer y aliviar s\u00edntomas, como el dolor. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Sus efectos secundarios incluyen fatiga, reacciones en la piel y malestar estomacal. A largo plazo, puede interferir en el crecimiento \u00f3seo y hasta aumentar el riesgo de un c\u00e1ncer secundario. <\/p> \n<h3 id=\"otros-procedimientos\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">Otros procedimientos<\/h3>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Aparte de los mencionados, existen otros procedimientos para el tratamiento del sarcoma de Ewing. Entre estos se tiene el trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea, ya sea alog\u00e9nico o aut\u00f3logo. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\"><strong>Puede hacerse combinando con quimioterapia o radioterapia.<\/strong> Su eficacia sigue siendo objeto de <a rel=\"nofollow noopener\" href=\"https:\/\/www.thieme-connect.com\/products\/ejournals\/abstract\/10.4103\/ijmpo.ijmpo_24_17\" data-with-google-events=\"true\" data-google-events='{\"data\":{\"action\":\"click\",\"category\":\"Content\",\"label\":\"Related \/sarcoma-ewing-sintomas-tratamientos\/\",\"value\":\"https:\/\/www.thieme-connect.com\/products\/ejournals\/abstract\/10.4103\/ijmpo.ijmpo_24_17\"}}' target=\"_blank\" class=\"jsx-151512268 jsx-951308518 default-a-link is--underline c--secondary-600 is--underline\">estudios<\/a>. <\/p> \n<h2 id=\"cuidados-adicionales\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">Cuidados adicionales<\/h2>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Aun cuando se haya culminado el tratamiento, los pacientes con sarcoma de Ewing deben seguir siendo evaluados y monitoreados. En tal sentido, se tienen las siguientes recomendaciones: <\/p> \n<ul class=\"jsx-1463435145 list-on-content mlr--x-big mtb--big c--grey-neutral-800 lh--1-8 ff--serif lst--disc\">\n<li><strong>Deben hacerse radiograf\u00edas cada 6 meses<\/strong> durante 5 a\u00f1os. Luego, con frecuencia anual por el resto de sus vidas.<\/li>\n<li>Tambi\u00e9n <strong>se les har\u00e1n tomograf\u00edas regulares<\/strong> <strong>de los pulmones<\/strong> y gammagraf\u00edas \u00f3seas peri\u00f3dicas.<\/li>\n<li>Por otra parte, <strong>deben<\/strong> <strong>acudir a fisioterapia despu\u00e9s de la cirug\u00eda<\/strong>, para ayudar a recuperar movilidad o aprender a usar una extremidad si hay implantes.<\/li>\n<li><strong>Tambi\u00e9n hay servicios de apoyo emocional<\/strong>\u00a0para ayudar en el caso de p\u00e9rdida de una extremidad.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 id=\"pronostico-y-complicaciones\" class=\"jsx-3692753319 jsx-2566528898 c--main-600  mt--x-big pt--normal\">Pron\u00f3stico y complicaciones<\/h2>\n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">En ocasiones, el organismo no responde al tratamiento y el sarcoma no se puede controlar, pasando a fase de enfermedad avanzada o terminal. De todos modos, <strong>los procedimientos suelen ser exitosos en un alto n\u00famero de casos<\/strong>. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Las cifras al respecto var\u00edan. Se estima una tasa de supervivencia a 5 a\u00f1os del 75 % de los menores de 15. Este porcentaje disminuye un poco con la edad; hasta 58 % para los adolescentes. Lo mismo ocurre cuando hay met\u00e1stasis. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\">Puede haber una remisi\u00f3n permanente o solo temporal, haciendo que el c\u00e1ncer regrese. Hay m\u00e1s posibilidad de recurrencia durante los 2 primeros a\u00f1os despu\u00e9s de finalizado el tratamiento. <\/p> \n<p class=\"jsx-4098198752 c--grey-neutral-800\"><strong>Las recurrencias tard\u00edas (hasta 5 a\u00f1os despu\u00e9s) son m\u00e1s comunes con el sarcoma de Ewing<\/strong> que con otros tipos de c\u00e1ncer. Cuando reaparece, puede ser m\u00e1s dif\u00edcil de tratar, ya que los medicamentos que se usaron para la quimioterapia no se pueden volver a indicar por el riesgo de toxicidad. <\/p> \n<\/div>\n <p> Fuente: <a href=\"https:\/\/mejorconsalud.as.com\/sarcoma-ewing-sintomas-tratamientos\/\">Mejor Con Salud<\/a> <\/p> \n<div id=\"emojics-root\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" <p> Aunque se le considera una enfermedad rara, el sarcoma de Ewing no deja de ser un motivo de preocupaci\u00f3n. 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